1996年的一天，重庆市小寨村的两个村民肩并肩地走在路上，突然他们的神情变得有些神秘，指着不远处的一户人家，窃窃私语起来。

“唉，这一家子也不知道是造了什么孽！”一个村民摇摇头，他的脸上表情非常复杂，有些同情又有些惧怕。

“还是离这家人远点得好，也不知道这毛病传不传人。”

另一个人接口道，两人走在路上，在距离彭家还有几十米的时候，特意拐了个弯，绕着彭家走了过去。

他们都知道，彭家的三个女儿长得和普通人都不一样，个个都是残疾人。

三个患病的女儿

这个村子叫做小寨村，就在重庆云阳，在这个村子里，人人都知道彭家的事。

姜延兰和彭伯祥先后生了4个女儿，除了最小的那个女儿之外，其他三个都长得又矮又小。

虽然都是成年人，但是她们都能坐进小小的塑料盆里，就像一个个“盆栽娃娃”，这也正是村民们同情和畏惧他们的原因。

有人甚至会迷信地想，他们这是不是遭了什么诅咒？其实彭家的这三个女儿是患上了一种非常罕见的病症：成骨不全症。

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彭伯祥和姜延兰都是生活在这里的普通农民，姜延兰在家务农，彭伯祥在村里为人理发，有时候也四处打打零工。

夫妻俩人接受教育程度都不高，家庭收入也非常有限，只能勉强维持生计，不过夫妻俩的感情还是不错的。

1987年，他们的第1个女儿彭燕诞生了。

孩子的到来给这个小家庭增添了许多乐趣和温暖，但是在孩子一岁多的时候，她突然因为一次小小的意外而导致骨折。

彭伯祥和姜延兰赶快把孩子送到了乡镇上的卫生所。

当时不要说是他们，就是卫生所的医生也没有意识到，这个孩子其实是有先天缺陷的，他们都把这当成普通的骨折来治疗。

在这之后，彭燕出现了连续不断的骨折现象，只要稍微跌倒或者碰撞一下，都可能导致她的骨折。

其实这是成骨发育不全的典型症状，但是这种病症发生的概率约为十万分之一。

当时彭伯祥夫妇连听都没有听说过这种病，更不要说想得到孩子是由于患病而导致骨折。

后来每次孩子骨折，他们都会奔波十几里路送到县城里的医院去看病，每一次出意外，彭燕都会承受巨大的痛苦。

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虽然父母对她呵护备至，但是她却没有好转，仍然时不时就会骨折。

姜延兰以为是自己怀孕时没有及时补充钙质，所以导致孩子的骨骼比较脆弱。

慢慢的，彭燕长大了，她的整个躯体明显和别的孩子不一样，除了骨骼非常脆弱，她的身体几乎没有发育生长。

但此时，彭伯祥夫妇还是不知道到底是什么原因导致了女儿的异常，姜延兰一直觉得是自己怀孕时没注意补充营养，所以心里对女儿充满了愧疚。

夫妻俩竭尽全力地对孩子好，不过他们还是希望能有一个身体健康的后代，所以在彭燕两岁左右，姜延兰再次怀孕。

1990年，二女儿彭江秋出生了，这一次姜延兰夫妇十分注意胎儿情况，不但在平时的营养食物上多加补充，还常常到县城的医院里做产检。

等到胎儿长到几个月的时候，姜延兰做了一次彩超检查，当时的检查结果让夫妻俩十分高兴，胎儿的一切发育情况正常。

姜延兰在家时非常注意自己的安全，时时小心翼翼。

一家人都在热切地盼望着孩子的出生，到了预产期，二女儿彭江秋呱呱坠地。

本来姜延兰心里还有些担心，生怕二女儿也和大女儿一样会莫名其妙地骨折，有段时间更是时时刻刻盯着孩子。

好在，随着时间的流逝，他们的担心看起来是多余的。

彭江秋和其他孩子一样，没有出现过异常，在一岁多的时候也会走路了。

虽然她也曾经因为跌倒而骨折，但是很快就恢复，也不像姐姐那样，稍微不小心就会骨折。

慢慢地，一家人放下心来，一转眼，彭江秋也长到了两岁，这一年，姜延兰怀上了第三胎。

因为看到彭江秋一切正常，所以他们决定生下这个孩子。

1993年，三女儿彭江丹也出生了，不幸的是，她从很小的时候就已经开始出现成骨不全的症状，和大姐一样，彭江丹也非常容易骨折，只能整天躺在床上。

家中三个女儿，看起来只有二女儿逃脱厄运，能够健康成长。

一眨眼时间又过去三年，大女儿和三女儿的病情没有任何好转，这些年来，姜延兰夫妇带着孩子四处求医，他们也知道了，原来孩子们都是由于遗传问题而导致的成骨不全症。

就在二女儿彭江秋六岁那一年，厄运再次袭击了这个不幸的家庭。

一天，彭江秋跟着家里的老人一同外出，天色黄昏的时候眼看着快下雨了，所以老人就催着孩子走快点，彭江秋毕竟还小，脚下一滑就摔了下去。

谁知道，这一摔，她就站不起来了。

此后，彭江秋就像她的姐妹一样，不但只能长期卧床，而且还停止了骨骼发育。

这对于彭家夫妇而言是个沉重的打击，他们原以为二女儿能够是个正常孩子，没想到也一样患上了成骨不全症。

之前，姜延兰对医生所说的话还有些半信半疑，觉得自己家里没什么不好的遗传基因。现在，事实就在这里，也由不得她不信。

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三个孩子都需要看病治疗，她们的身体随时都可能出状况，家里的开销一天比一天大的，彭伯祥为了多挣些钱，除了为人理发，就开始想方设法地找些零工来做。

他常常离开家，到乡镇和县城去找做工，有时一去就是好几天。

由于文化水平不高，所以他能做的活也大都是些力工、搬运之类的体力活。

新的希望和新的磨难

彭伯祥每天都早出晚归，忙得不可开交。

1998年，姜延兰再次怀孕了，因为已经知道了家族遗传的事实，所以姜延兰夫妇犹豫了——到底要不要这个孩子呢？

就内心深处而言，夫妻俩是希望能够拥有一个健康的孩子，但是此时谁又能保证第4个孩子就是健康的呢？

夫妻俩为此纠结了许久，最终，他们还是决定，留下这个孩子，为此他们已经做好了最坏的打算。

也许是上天终于不忍心再折腾这家人，也许是概率太小，这一次，彭家终于诞生了一个完全健康的女儿。

全家上下为此非常高兴，特别是三个姐姐，姐姐们从小就备受病痛的折磨，得知四妹的情况，她们更是喜出望外。

四妹在一岁左右的时候有过一次手臂脱臼，当时全家上下都吓坏了，生怕她也和姐姐们一样就此开始频繁的骨折。

好在这次受伤确实是一次单纯的脱臼，医生正位后，四妹很快就恢复了，她的其他生长发育情况都非常正常。

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四妹慢慢长大了，开始帮着父母照顾姐姐们。从三四岁开始，四妹就已经能够帮着姐姐们梳头、端饭、拿碗、叠被子，她非常懂事，也非常聪明，全家上下都很疼爱她。

彭伯祥依然一边在村里当理发匠，一边找时间在外打零工，2002年，这个家庭突然又遭遇了重创。

当时，彭伯祥刚刚找到一个活，帮别人修房子。农村里修建的房子大都不高，两层三层的居多，房主除了会找施工队，也会雇佣一些不需要太多技术的小工。

彭伯祥也应聘在一处修建房屋的工地上干活，头两天都还一切顺利，但是在第三天，他爬到三楼干活的时候，不慎滑了下来，重重地摔落在地上！

这次意外让彭伯祥的身体遭到了重创，不但摔成了严重的脑震荡，而且还伤到了内脏，在医院动了手术。

此后彭伯祥经过很长一段时间休养才慢慢痊愈，但这次意外给他带来了很严重的后遗症。

他已经不能再去做那些体力活，就连做日常生活中的一些比较耗费体力的家务事，也需要别人帮忙。

因为彭伯祥不能再外出打工，所以家里的经济情况顿时更加紧张。

除了四妹，三个姐姐平时的日子过得是非常艰难的。大姐彭燕说，自打有记忆开始，她平均每个月都会骨折一次，有时，她甚至能听到自己身上某处传来的骨头断裂的声音。

随之而来的就是难以忍受的剧痛，可是，她只能忍着。

其实，彭家三姐妹所患的病，又被人们称之为“瓷娃娃”，意思就是说患上了这种病的人就像瓷器一样容易碎裂，这种病让他们在日常生活中有许多常人体会不到的艰难。

重庆云阳虽然地处西南位置，但是冬天的气温仍然很低，偶尔也会有零下的温度，一早一晚则更冷。

西南地区的家庭大都没有安装暖气，冬天都靠厚被子或者厚衣服御寒，可是这三姐妹在晚上睡觉的时候却不能盖得太厚，因为她们的身体状况不允许。

如果被子盖得太厚，很可能会导致她们骨折或者脱臼。在她们睡觉的时候也要尽可能地不要翻动，不然也可能面临同样的危险。

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只要在日常生活中稍有不慎，这三姐妹就可能骨折。

更悲惨的是在骨折之后，她们连哭都不能放声大哭，因为这样会让骨头受损更严重，所以她们只能强忍疼痛小声的啜泣。

长久以来三姐妹的大部分时间都只能待在床上，外面的世界对她们而言是一片陌生的空白。

四妹从几岁开始就帮着母亲照顾姐姐们，后来她长大一些了，还可以抱着姐姐们到处溜达一下。

虽然四妹和普通孩子一样健康，但是她的生活和普通孩子却完全不一样。

家里的三位姐姐都需要她的照顾，这对一个小姑娘来说并不容易。

但是四妹从不心存抱怨，父母的辛苦和姐姐们的艰难她都看在眼里，她只希望自己能为这个家庭做出更多的贡献。

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等到四妹能够和父亲一起在家中处理各种家务之后，姜延兰就离开家去了县城打工。

经人介绍，她在县城的一户人家里给人照顾孩子。这也是没有办法的事，身为一个母亲，自己家里也有几个孩子需要照顾，但是她为了多挣些钱，只能把孩子们交给丈夫和小女儿。

除了四妹之外，另外三个女儿都没有去学校上过课，她们的身体状况也不允许她们走进课堂。

但是三姐妹仍然通过日常生活中接触到的汉字和电视，把日常汉字都认了个遍。

虽然处境艰难，但是她们并不想就此放弃，不管日子再怎么困难也要坚持生活下去。

自强不息

2014年，表弟来到彭家拜访，他给三姐妹带来了一个非常重要的礼物——一部可以连接网络的智能手机。

通过网络三姐妹知道，原来去下载一些APP并注册也能赚钱。

于是她们便笨拙的操作着手机，下载各种各样的APP。

后来又加入了一些游戏里当陪玩，每个小时能得到三块钱的报酬。

就这样她们通过网络找寻各种各样可以挣钱的方式，虽然钱不多，但是却让她们心里觉得很安慰，自己总算是能够为家里做点事。

两年后，三姐妹用攒来的钱买了一部电脑。

电脑和手机成了三姐妹了解外面世界的窗口，她们通过网络，一点点地了解到自己的情况。

她们知道了，像她们一样的“瓷娃娃”在全世界都有，2020年，她们联系上了两个电视节目，在网上填写报名表之后，收到了节目组的邀请。

通过荧幕，更多的人认识了这三位坚强的姐妹。在参加节目录制时，三姐妹有了许许多多的人生第一次。

当地政府在得知他们家庭的情况后，按照政策给她们发放补贴，三姐妹每个月能领到两千多元钱。后来，三姐妹在一家平台上开通了短视频账号，开始带货直播。

虽然在很多人看来，三姐妹的人生充满了不幸和痛苦，但她们在直播中表现得非常正常，并不把自己的病症当做噱头，向人们哭诉自己的生活有多悲惨，她们也不会用搞怪的方法来吸引粉丝。

就只是踏踏实实地卖东西，云阳当地的特产点心和火锅底料就是主要商品。

在做了一段时间直播之后，三姐妹积累了一定的经验，她们进行了明确的分工。

大姐主要负责看屏幕上的字，并且和提问的粉丝们互动，二姐主要负责鼓动大家关注他们的短视频号，并且介绍这些特产的口味和特色，三姐则主要负责与粉丝们加微信好友。

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有时候她们也会为粉丝们唱歌，回答粉丝们提出的各种各样的问题。

有一些人说话很不好听，三姐妹也会毫不客气地怼回去，不过大多数粉丝对她们都非常有礼貌。

每天三姐妹都会进行两场直播，每场直播持续三个小时。

这个工作强度还是挺大的，在这6个小时里，她们要不停地回复粉丝的问题，介绍自己贩卖的产品，向下单的粉丝们表示感谢，有时还要和大家开开玩笑。

网络直播也给她们带来了每个月5000多块钱的收入，这也让她们感觉到自己的付出是值得的。

短短8个月内，三姐妹注册的账号就拥有了35万粉丝，对于网友们提出的各种各样的问题，她们也会尽量地回答。

有网友问她们是否考虑过结婚的事，三姐妹表示，这件事不在她们的人生计划内，如果结婚只会给对方家庭带来负担。

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另外，三姐妹对于四妹的隐私非常在意，她们从没有透露过妹妹的名字，因为不希望妹妹被过多的关注。

尽管身体残缺，但是三姐妹一直坚强地生活，依靠自己的能力赚钱，所以很多粉丝也很喜欢她们，常常会送她们礼物。

现在，彭家的经济状况比以前好得多了，2022年春节，公益组织的志愿者上门拜访，为这家人带去了一些用品和食品，还带去了大家对她们的祝福。

她们告诉志愿者，现在那些产品的厂家也会常常给她们发奖金和慰问品。

此前三姐妹还曾经做十字绣卖，其中一幅作品被人以3万块钱的价格买下，买家还表示愿意资助她们开网店。

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善意和温暖从四面八方涌来，彭家的四妹考上了大学，现在已经在大学里读书。

经过了这些年的艰苦，彭家姐妹们依靠自己的顽强和大家的帮助，终于过上了比以前好得多的日子。

现在彭燕已经35岁，但是她的身高却只有七十多公分，另外两个妹妹的身高也只有八十公分左右，她们的外形看上去迥异常人，但是这并不影响她们爱美。

小时候，为了方便照顾她们，母亲总是把她们长长的头发剪得很短，现在，三姐妹都喜欢留着长长的头发。

对未来的日子，彭家的姐妹们充满了期待，不管是患病的三个姐姐，还是在读大学的妹妹都是如此。

毕竟，最艰难的日子已经过去了，以后她们的日子一定会越来越好！

-完-

文丨大欢

编辑丨书书